Ovogodišnji ALIMS Simpozijum donosi najobimniji stručni program do sada, sa gotovo dvostruko više sesija, radionica i stručnih razgovora u odnosu na prethodne godine. Po prvi put u istoriji ovog skupa, program će se odvijati paralelno na dve lokacije, u hotelima Gorski i Grand, i to u više kongresnih sala u svakom hotelu.
U fokusu su najvažnije regulatorne teme iz oblasti lekova i medicinskih sredstava za humanu i veterinarsku primenu i kliničkih ispitivanja, uz poseban akcenat na veštačku inteligenciju, digitalizaciju, održivost i praktična pitanja korisnika usluga ALIMS-a.
Program Simpozijuma razvijen je sa ciljem da učesnicima pruži pregled najvažnijih promena u evropskom i međunarodnom regulatornom okruženju, ali i konkretne smernice za pitanja sa kojima se svakodnevno susreću u radu.
Teme predstavljaju balans esencijalnih i preko potrebnih operativnih uvida u regulatorne inovacije u samoj ALIMS danas, i vizionarskih pogleda u bliže i dalje perspekive Evropske i svetske regulatorne prakse, nauke i filozofije.
Jedna od najvažnijih novina ovogodišnjeg programa jeste značajno povećan broj praktičnih i interaktivnih sadržaja, a radionice i stručni razgovori biće posvećeni temama koje su od neposrednog značaja za korisnike usluga ALIMS-a. Cilj ovih sesija jeste da učesnici dobiju jasna i primenljiva pojašnjenja, razmene iskustva i neposredno razgovaraju sa stručnjacima iz ALIMS nadležnim za pojedine regulatorne oblasti.
Naglašavamo da je broj mesta u manjim salama i na pojedinim radionicama ograničen, pa se učesnicima preporučuje da prijavu izvrše blagovremeno.
Na Simpozijumu se očekuje učešće eminentnih stručnjaka i predstavnika vodećih nacionalnih i međunarodnih institucija, uključujući: Američku upravu za hranu i lekove – US FDA; Evropsku agenciju za lekove – EMA; Svetsku zdravstvenu organizaciju – WHO/SZO; Evropski direktorat za kvalitet lekova i zdravstvenu zaštitu – EDQM.
Najavljujemo i učešće bilateralnih partnera ALIMS-a, predstavnika agencija za lekove i medicinska sredstva iz regiona, regulatornih tela iz različitih delova Evrope i sveta, kao i stručnjaka iz farmaceutske industrije, akademskih institucija i međunarodnih organizacija.
Ovakav sastav učesnika omogućava neposrednu razmenu iskustava o aktuelnim regulatornim izazovima, približavanje domaće prakse evropskim i međunarodnim standardima, kao i uspostavljanje novih profesionalnih i institucionalnih partnerstava.
Organizator: Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije – ALIMS
Koorganizatori: Privredna komora Srbije – PKS, Udruženje proizvođača inovativnih lekova INOVIA, Udruženje inostranih proizvođača generičkih lekova i nosioce dozvola za stavljanje inostranih generičkih lekova i biosimilara u promet – GENEZIS.
Simpozijum je namenjen predstavnicima farmaceutske industrije, proizvođačima i nosiocima dozvola, stručnjacima iz oblasti medicinskih sredstava, ugovornim istraživačkim organizacijama, zdravstvenim ustanovama, laboratorijama, akademskoj i naučnoj zajednici, regulatornim institucijama, državnim organima, stručnim udruženjima i svim profesionalcima uključenim u razvoj, regulativu, proizvodnju, kontrolu, promet i praćenje bezbednosti lekova i medicinskih sredstava.
Koorganizatori: Privredna komora Srbije – PKS, Udruženje proizvođača inovativnih lekova INOVIA, Udruženje inostranih proizvođača generičkih lekova i nosioce dozvola za stavljanje inostranih generičkih lekova i biosimilara u promet – GENEZIS.
Organizator: Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije – ALIMS
21. Međunarodni godišnji simpozijum ALIMS 2026 predstavlja mesto na kojem se regulatorna znanja povezuju sa praktičnim potrebama zdravstvenog sistema i farmaceutske industrije. Tri dana stručnog programa, gotovo dvostruko više sadržaja, rad u dva hotela, praktične radionice i učešće vodećih domaćih i međunarodnih stručnjaka pružaju mogućnost da učesnici dobiju relevantne informacije, razjasne otvorena pitanja, razmene iskustva i uspostave nove profesionalne kontakte.